Eine Studie mit über 1,5 Millionen Typ-2-Diabetes-Patienten zeigt, dass Glucagon-ähnliche Peptid-1-Rezeptor-Agonisten (GLP-1RAs) das Risiko für zehn von 13 mit Fettleibigkeit assoziierten Krebsarten (OACs) im Vergleich zu Insulin signifikant senken. Laut einem Bericht von Inside Precision Medicine vom 10. Juli 2024, basierend auf einer Veröffentlichung in JAMA Network Open, wurden die elektronischen Gesundheitsdaten von 1.651.452 Patienten analysiert, die zwischen 2005 und 2018 GLP-1RAs, Insulin oder Metformin verschrieben bekamen.
Die Ergebnisse zeigen, dass Patienten, die GLP-1RAs ohne Insulin erhielten, ein um 65 % geringeres Risiko für Gallenblasenkrebs, 63 % für Meningeom und 59 % für Pankreaskrebs hatten als Insulinbehandelte. Auch für Leber-, Eierstock-, Darm-, Multiple-Myelom-, Speiseröhren-, Endometrium- und Nierenkrebs wurden Risikoreduktionen zwischen 24 % und 53 % festgestellt. Im Vergleich zu Metformin war das Krebsrisiko ähnlich, mit Ausnahme eines nicht signifikant um 63 % und 46 % geringeren Risikos für Gallenblasenkrebs und Meningeom, jedoch einem 54 % höheren Risiko für Nierenkrebs, das weitere Untersuchungen erfordert.
Die Autoren, angeführt von Lindsey Wang von der Case Western Reserve University, betonen, dass diese Ergebnisse auf einen potenziellen Nutzen von GLP-1RAs für die Krebsprävention in Hochrisikogruppen hinweisen, möglicherweise unabhängig von der Gewichtsreduktion. Weitere Studien sollen die Zusammenhänge mit Diabeteskontrolle, Fettleibigkeit und neueren Wirkstoffen klären.
Quelle: Inside Precision Medicine, „GLP-1 Receptor Agonists May Have Cancer Prevention Benefits in Type 2 Diabetes“, 10. Juli 2024
