Abbott ruft Tausende der linksventrikulären Unterstützungssysteme Heartmate II und Heartmate 3 zurück, da sich biologisches Material ansammeln und die Geräte verstopfen kann, wodurch sie beim Pumpen von Blut weniger effektiv werden, teilte die Food and Drug Administration am vergangenen Montag mit .
Abbotts jüngster Heartmate-Rückruf stehe mit 273 Verletzten und 14 Todesfällen im Zusammenhang.
https://www.fda.gov/medical-devices/medical-device-recalls/abbottthoratec-corp-recalls-heartmate-ii-and-heartmate-3-left-ventricular-assist-system-lvas-due?utm_medium=email&utm_source=govdelivery
