Die amerikanische Gesundheitsbehörde FDA hat eine Adipositasstudie von Amgen auf Eis gelegt, wie das Unternehmen am Dienstag in seiner Gewinnmitteilung für das vierte Quartal mitteilte. In der Studie wird ein injizierbares Medikament namens AMG 513 getestet . Amgen teilte den Grund für die Unterbrechung nicht mit, doch die Geschäftsführung teilte den Investoren mit, dass sie nicht glaube, dass die Unterbrechung mit dem Medikament selbst zusammenhänge. Dennoch sei diese Nachricht ein „Bremsklotz“ für Amgens Adipositas-Forschung und -Entwicklung, schrieb Gary Nachman, Analyst bei Raymond James, in einer Mitteilung an seine Kunden. Das Unternehmen, das sich in der Spätphase von Tests eines anderen Adipositasmedikaments namens MariTide befindet , hat keine Angaben zur Wirkung von AMG 513 gemacht. Laut Amgen laufen Gespräche über einen „Weg nach vorn“, um die Studie wieder aufzunehmen.
https://investors.amgen.com/news-releases/news-release-details/amgen-reports-fourth-quarter-and-full-year-2024-financial
