FDA-Zulassung zur Verbesserung der Erkennung von Brustkrebs

ScreenPoint Medical stellt auf der 110. Jahrestagung der Radiological Society of North America (RSNA) vom 1. bis 4. Dezember 2024 (South Hall #5316) eine neue FDA-Zulassung für innovative neue Funktionen seines branchenführenden Breast AI Transpara vor. Transpara ist die klinisch am besten validierte Brust-KI auf dem Markt und bietet Radiologen ein „zweites Paar Augen“, um Krebserkrankungen früher zu erkennen und die Rückrufraten zu senken.

ScreenPoint wird seine neuesten Entwicklungen vorstellen, zu denen auch Transpara 2.1 gehört: ein aktualisierter Algorithmus, der auf zusätzlichem Training und Erkenntnissen von Koryphäen aus aller Welt basiert. Transpara 2.1 ist mit Optionen für die Brustdichte (BIRADS und volumetrisch) und den zeitlichen Vergleich kompatibel. Mit der Möglichkeit, verdächtige Bereiche einer aktuellen Studie mit bis zu 3 Prioritäten über einen Zeitraum von 6 Jahren zu vergleichen, wird die robuste zeitliche Vergleichsfunktion die erste ihrer Art auf dem Markt sein. Der Transpara 2.1 Algorithmus ist sowohl CE-gekennzeichnet als auch FDA-zugelassen.

Mit den Verbesserungen des Algorithmus liegt die Leistung des Systems in einer Präsentation von Alejandro Rodriguez Ruiz, PhD, auf dem ECR 2024 unter den besten 10 % der Radiologen.