FDA beschleunigt Prüfung von NS-229 zur Behandlung von Eosinophiler Granulomatose mit Polyangiitis
Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat dem Medikament NS-229, entwickelt von NS Pharma, Inc., einer Tochtergesellschaft der Nippon Shinyaku Co., Ltd., den Fast-Track-Status für die Behandlung der seltenen Autoimmunerkrankung Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA) verliehen. NS-229 ist ein selektiver Janus-Kinase-1-Inhibitor (JAK1), der darauf abzielt, die Immunzellenfunktion zu regulieren und Gewebeschäden durch eine überaktive … FDA beschleunigt Prüfung von NS-229 zur Behandlung von Eosinophiler Granulomatose mit Polyangiitis weiterlesen
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