Laut einer Studie von Forschern der Washington University School of Medicine in St. Louis verhindert ein Medikament zur Behandlung von Kindern mit Epilepsie die Bildung und das Wachstum von Hirntumoren in zwei Mausmodellen der Neurofibromatose Typ 1 (NF1). NF1 ist eine genetische Erkrankung, die dazu führt, dass Tumore auf Nerven im ganzen Körper wachsen, einschließlich der Sehnerven, die die Augen mit dem Gehirn verbinden.
Die Ergebnisse bilden die Grundlage für eine klinische Studie, um zu beurteilen, ob das Medikament Lamotrigin Hirntumoren bei Kindern mit NF1 verhindern oder verzögern kann. Die Studie ist online in der Zeitschrift Neuro-Oncology.
Die schwersten Tumoren, die Menschen mit NF1 bekommen, betreffen den Sehnerv und werden als Optikusgliome bezeichnet. Solche Tumoren treten typischerweise im Alter zwischen 3 und 7 Jahren auf. Obwohl sie selten tödlich verlaufen, verursachen sie bei bis zu einem Drittel der Patienten einen Sehverlust sowie andere Symptome, einschließlich der frühen Pubertät. Eine Standard-Chemotherapie bei Optikusgliomen ist bei der Verhinderung weiterer Sehverluste nur mäßig wirksam und kann die Entwicklung des Gehirns von Kindern beeinträchtigen und zu kognitiven und Verhaltensproblemen führen.
https://academic.oup.com/neuro-oncology/advance-article-abstract/doi/10.1093/neuonc/noae054/7637150?redirectedFrom=fulltext
